礼来LLY收涨9.80% 成交76.04亿美元 FDA提议将司美格鲁肽和替尔泊肽从批量配药目录中剔除 利好礼来与诺和诺德原研药
礼来（LLY.US）4月30日收涨9.80%，成交76.04亿美元，FDA提议将司美格鲁肽和替尔泊肽从批量配药目录中剔除，利好礼来与诺和诺德原研药
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礼来口服减肥药Foundayo获FDA批准 加剧与诺和诺德竞争 LLY大涨3.78%
美国食品药品监督管理局于4月1日批准礼来口服减肥药orforglipron（商品名Foundayo），审评历时不足四个月，礼来已提前生产数十亿剂，保险患者通过折扣卡每月或只需支付25美元
亚马逊药房首推诺和诺德口服Wegovy：保险最低25美元/月 自费149美元起 减重药可及性大提升 诺和诺德股价周五暴涨超5%报60.34美元
亚马逊药房2026年1月9日上线诺和诺德口服版Wegovy，保险用户每月自付最低25美元，自费起价149美元，诺和诺德股价周五暴涨超5%报60.34美元
至少七家制药巨头周五白宫宣布降价，换取关税减免与FDA快速审批
据《华盛顿邮报》报道，特朗普将于2025年12月19日在白宫与至少七家制药巨头宣布药品降价，参与企业包括葛兰素史克、默沙东和赛诺菲，通过TrumpRx.gov提供折扣药品以换取关税减免与FDA审批加速，默沙东股价当日上涨0.40%
礼来Inluriyo获FDA批准 用于晚期或转移性乳腺癌治疗
礼来公司宣布美国FDA已正式批准其口服雌激素受体拮抗剂Inluriyo（imlunestrant）200毫克片剂，用于治疗ER阳性、HER2阴性且存在ESR1基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者
礼来全球布局减肥药市场：Orforglipron申请及国际推广策略
礼来公司国际总裁透露，正推进新型减肥药Orforglipron全球上市计划，未来数周将先后向美国、英国、欧盟、日本和中国提交上市申请。礼来已与阿里巴巴和京东运营的远程医疗平台合作，推广肥胖症治疗方案
美联储纪要分歧显现，小鹏汽车营收大增，诺和诺德获FDA新适应症，亚德诺业绩超预期
美联储会议纪要显示官员对通胀和关税影响存在分歧，小鹏汽车2025年中期总收入340.85亿元同比增长132.51%，诺和诺德获FDA新适应症，亚德诺业绩超预期
诺和诺德诺和盈获FDA批准 成为首个治疗脂肪肝的GLP-1药物
美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺和诺德旗下诺和盈（Wegovy，司美格鲁肽2.4 mg）用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化成人患者，成为全球首个获批治疗MASH的GLP-1类药物
礼来股价下跌1.2% 诺和诺德Wegovy获FDA肝病治疗批准
礼来公司盘前股价下跌1.2%，市场对其研发投入回报周期及新药批准进展持谨慎态度。同日诺和诺德宣布其抗肥胖药物Wegovy获FDA批准用于治疗特定类型肝病，分析师预计该批准未来两个季度可推动销售收入增长5%至8%
诺和诺德与Tonix股价夜盘飙升 FDA批准新药推动
诺和诺德（Novo Nordisk）在美国股市夜盘交易中上涨超过7%，其新药Wegovy获得美国FDA批准。Tonix Pharmaceuticals夜盘股价上涨近17%，公司药品Tonmya获FDA批准是推动股价飙升的核心因素
Moderna盘前涨4.3%，FDA批准mNEXSPIKE疫苗提振市场信心
Moderna（MRNA.O）2025年6月2日盘前上涨4.3%报27.70美元，受FDA批准其下一代新冠疫苗mNEXSPIKE推动，该疫苗适用于65岁及以上成人及12至64岁高风险群体，预计2025至2026呼吸道病毒季供应
诺瓦瓦克斯COVID-19疫苗获FDA有条件批准，盘前股价飙升17.8%
2025年5月19日美股盘前，诺瓦瓦克斯医药（NVAX）因COVID-19疫苗获FDA有条件批准，股价飙升17.8%报7.355美元，市值约10.3亿美元，该疫苗采用蛋白质亚单位技术，成本低且储存条件宽松
美股夜盘：诺瓦瓦克斯医药飙升近12%，TeraWulf因比特币热涨7%
2025年5月18日美股夜盘，诺瓦瓦克斯医药（NVAX.US）股价飙升近12%至7.53美元，因FDA批准其COVID-19疫苗Nuvaxovid用于65岁及以上人群。TeraWulf（WULF.US）因比特币价格突破10.6万美元上涨近…
Novo Nordisk胜诉限制部分GLP-1仿制药物，Hims & Hers等仍可借503A漏洞继续销售
Novo Nordisk（NVO）于2025年4月24日在德克萨斯州联邦法院胜诉，阻止部分药房销售Ozempic和Wegovy仿制版
美股盘前速递：三大期指微涨，科技中概股领跑，金价再创新高，FDA政策引爆医药股
周五美股盘前三大期指微涨，道指期货涨约0.3%，纳指期货涨约0.5%，台积电涨超3%，再鼎医药因FDA政策暴涨超15%，金价再创新高
Moderna盘前跌超12%，FDA首席疫苗官彼得·马克斯被迫离职
2025年3月31日美股盘前，Moderna（MRNA.US）股价跌超12%，起因是FDA首席疫苗官彼得·马克斯被迫离职。马克斯因与HHS部长罗伯特·F·肯尼迪Jr.在疫苗政策上分歧辞职，市场担忧Moderna疫苗审批进程受阻
FDA批准百时美施贵宝癌症药物Opdivo注射剂版本，提升患者便捷性并延续销售增长
美国FDA批准百时美施贵宝抗癌药物Opdivo的注射版本Opdivo Qvantig，该药采用Halozyme Therapeutics递送技术，治疗时间从数小时缩短至几分钟，预计明年1月初上市，价格与静脉输液版持平
礼来Zepbound获FDA批准用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停，临床试验显示近一半患者症状完全消失，开创治疗新纪元
美国FDA于2024年12月20日批准礼来公司减肥药物Zepbound用于治疗中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停，临床试验显示近一半患者症状完全消失，该药成为首个直接治疗OSA的药物
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