礼来LLY收涨9.80% 成交76.04亿美元 FDA提议将司美格鲁肽和替尔泊肽从批量配药目录中剔除 利好礼来与诺和诺德原研药
礼来（LLY.US）4月30日收涨9.80%，成交76.04亿美元，FDA提议将司美格鲁肽和替尔泊肽从批量配药目录中剔除，利好礼来与诺和诺德原研药
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礼来四季度营收利润双超预期 全年指引上调至27%增长 减肥药赛道礼来领先诺和诺德
礼来（LLY.US）四季度营收利润双超预期，得益于替尔泊肽/Zepbound和司美格鲁肽/Mounjaro等GLP-1减肥药销量爆发，公司上调2026财年销售额指引至同比增长27%，在减肥药赛道领先诺和诺德
亚马逊药房首推诺和诺德口服Wegovy：保险最低25美元/月 自费149美元起 减重药可及性大提升 诺和诺德股价周五暴涨超5%报60.34美元
亚马逊药房2026年1月9日上线诺和诺德口服版Wegovy，保险用户每月自付最低25美元，自费起价149美元，诺和诺德股价周五暴涨超5%报60.34美元
诺和诺德提交司美格鲁肽口服制剂Wegovy申请，股价小幅回调
诺和诺德已向监管机构提交司美格鲁肽口服制剂Wegovy上市申请，预计今年晚些时候获批，消息发布后诺和诺德股票（NVO）下跌约3.07%。该口服制剂若获批，将加剧全球减肥药市场竞争，并可能提升患者依从性
礼来orforglipron临床研究显示优于口服司美格鲁肽，ACHIEVE-3试验52周数据揭晓
礼来公布ACHIEVE-3研究顶线数据，其口服GLP-1RA药物orforglipron在52周试验中，血糖控制和体重管理均优于口服司美格鲁肽。该研究纳入1698名2型糖尿病成人参与者
诺和诺德诺和盈获FDA批准 成为首个治疗脂肪肝的GLP-1药物
美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺和诺德旗下诺和盈（Wegovy，司美格鲁肽2.4 mg）用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化成人患者，成为全球首个获批治疗MASH的GLP-1类药物
诺和诺德高剂量Wegovy减重21%，ADA会议公布STEP UP试验结果
6月21日诺和诺德在ADA第85届科学会议上公布STEP UP 3b期试验结果，Wegovy司美格鲁肽7.2mg使非糖尿病肥胖症患者72周平均减重21%，显著优于2.4mg剂量的17.5%和安慰剂组的2.4%
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