强生公司的疫苗获得FDA紧急使用授权，可一次性接种

美国现在有第三种全球卫生事件疫苗被授权使用。强生公司(纽交所股票代码:JNJ)的疫苗，由其子公司Janssen开发，于周六从FDA获得紧急使用授权(EUA)。在此之前，监管机构的疫苗和相关生物制品咨询委员会一致投票决定这样做。

与FDA授权的其他两种全球卫生事件疫苗——Moderna的MRNA -1273、辉瑞(纽交所股票代码:PFE)和BioNTech的BNT162b2相比，强生的疫苗是一次性接种。

它的储存要求也相对较低，因为它可以在标准的36至46华氏度的冷藏温度下保存长达3个月。

强生公司的疫苗在后期测试中表现出明显较低的疗效(72%)，而其他两种疫苗的疗效约为95%。然而，按照疫苗开发的标准，72%仍然被认为是异常高的，而且强生公司的疫苗被证明在预防住院和死亡方面是100%有效的。

Moderna和辉瑞/BioNTech已于去年12月获得批准，迄今为止，已经有近15%的美国人接种了这种疫苗，因此强生的疫苗可能不会超过他们，不管它有什么优势。然而，这将有助于迅速提高接种率。

投资者应该意识到，强生公司在大流行期间不会从疫苗中赚钱。正如它在宣传EUA的新闻稿中重申的那样，它将“在非营利性的基础上为紧急大流行使用”提供疫苗。

该公司补充说，他们已经开始运送疫苗，目标是在3月底之前运送足够的疫苗给该国2000多万人接种，6月底前将运送1亿剂疫苗。