君實生物(01877)發布公告,近日,美國食品藥品監督管理局(FDA)擴大埃特司韋單抗(etesevimab,JS016/LY-CoV016)1400毫克及巴尼韋單抗(bamlanivimab,LYCoV555)700毫克雙抗體療法(雙抗體療法)的緊急使用授權范圍,新增用于特定人群暴露后預防以防止新型冠狀病毒感染。截至9時20分,漲4.88%,報價41.95...

智通財經APP獲悉,君實生物(01877)發布公告,近日,美國食品藥品監督管理局(FDA)擴大埃特司韋單抗(etesevimab,JS016/LY-CoV016)1400毫克及巴尼韋單抗(bamlanivimab,LYCoV555)700毫克雙抗體療法(雙抗體療法)的緊急使用授權范圍,新增用于特定人群暴露后預防以防止新型冠狀病毒感染。截至9時20分,漲4.88%,報價41.95港元,成交額86.42萬。
2021年2月,雙抗體療法已獲得FDA的緊急使用授權用于治療伴有進展為重度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)及/或住院風險的12歲及以上輕中度COVID-19患者。本次緊急使用授權擴大范圍后,雙抗體療法新增用于12歲及以上的高風險人群,包括未完全接種COVID-19疫苗或預期完全接種疫苗后無法產生足夠的免疫應答,且其已暴露于新型冠狀病毒感染者或處于高暴露風險的機構環境(包括療養院或監獄)中的人群。
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