周二,Rigel Pharmaceuticals(纳斯达克股票代码:RIGL)制药公司公布了Fostamatinib治疗COVID-19住院患者的2期临床试验的正面数据,该公司股价飙升。该股收盘上涨16.8%,盘中尾盘涨幅高达18.8%。
Fostamatinib已经在美国和其他地方被批准作为成人慢性免疫性血小板减少症的治疗。Rigel Pharmaceuticals目前正在与美国国立卫生研究院(NIH)和总部位于弗吉尼亚州的非营利医疗保健提供商Inova Health System合作,开展针对COVID-19患者的药物二期研究。该试验招募了59名住院的COVID-19患者,每个患者都接受了福斯塔马替尼加标准治疗或安慰剂加标准治疗,每天2次,共14天。

首先,在试验期间,Fostamatinib达到了主要安全终点。此外,接受药物治疗的患者在第29天的死亡记录为零,而安慰剂组有3例死亡。
”了,这项试验的结果表明Fostamatinib可能是一个有用的补充改善严重的结果和危重COVID-19患者死亡风险最高的,尽管治疗最好的传统疗法在当前标准治疗(包括remdesivir和类固醇),说:“参宿七制药首席医疗官员沃尔夫冈喑哑。
有了这些积极的结果可供炫耀,Rigel制药公司计划与美国食品和药物管理局(FDA)讨论Fostamatinib作为COVID-19治疗药物的潜在紧急使用授权。尽管疫苗的推广仍在继续,但对有效治疗这种疾病的需求不会很快消失。如果这家医疗保健公司的潜在全球卫生事件药物能获得监管机构有条件的绿灯,这可能会对其财务业绩产生重大影响。
关于Rigel Pharmaceuticals, Inc.
Rigel Pharmaceuticals, Inc.是一家临床阶段的生物技术公司。该公司从事改善免疫和血液疾病、癌症和罕见疾病患者生活的新型小分子药物的发现、开发和供应业务。该公司的研究重点是对疾病机制至关重要的信号通路。该公司的产品包括TAVALISSE,是一种口服脾酪氨酸激酶(SYK)抑制剂,用于治疗成人慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者。其目前的临床计划包括fostamatinib在自身免疫性溶血性贫血和IgA肾病中的2期研究,以及针对其白细胞介素受体相关激酶(IRAK)计划的1期研究。此外,它还与合作伙伴BerGenBio AS、Daiichi Sankyo和Aclaris Therapeutics合作开发候选产品。







