Sarepta Therapeutics公司的股票因盈利而下跌。为什么分析人士仍抱有希望?
生物科技公司Sarepta Therapeutics周一晚间发布的季度财报逊于华尔街预期，周二盘前交易中，该公司股价下跌2.7%。
Sarepta公布其2020财年第四季度每股亏损1.84美元，低于标准普尔资本智商共识估计的1.46美元。该公司公布的营收为1.451亿美元，低于FactSet一致估计的1.503亿美元。
Sarepta(股票代码:SRPT)股价周一收于87.03美元，周二上午报85.30美元。今年1月初，该公司用于治疗杜氏肌萎缩症(Duchenne muscular dystrophy)的基因疗法试验结果令人失望，迄今为止，该公司股价下跌了49%。
不过，尽管周二早盘出现回落，但分析师在周一晚些时候和周二早些时候的报告中表示，该股的设定仍是正面的。
加拿大皇家银行资本市场(RBC Capital Markets)分析师布莱恩•亚伯拉罕斯(Brian Abrahams)写道:“尽管不那么强劲的商业表现设定了较低的下限，但我们仍然认为，基于迄今的数据，估值低估了该公司肌肉萎缩症基因疗法成功的潜力。”他对该股的评级是“强于大盘”。
在另一份报告分析：该股“最重要的价值驱动因素”仍是杜兴肌营养不良基因疗法。“我们继续……维持这个项目70%的成功率，”。“相比之下，我们认为当前的市场价格意味着(成功的可能性)为0%。”
在该公司发布业绩报告的几天前，美国食品和药物管理局(fda)批准了Sarepta的一种名为Amondys 45的杜氏肌营养不良疗法，这是Sarepta第三种所谓的RNA外显子跳过疗法。
该公司首席执行官道格·英格拉姆(Doug Ingram)在一份声明中表示:“在一场具有挑战性的大流行期间，2020年Sarepta团队执行并继续专注于我们服务的患者。”“我们推进了我们的多平台投资组合，并在我们的基因治疗和RNA平台上取得了一些重要的里程碑，包括我们向FDA提交了批准AMONDYS 45的申请……这导致了我们上周报告的批准。”
在周一晚上召开的投资者电话会议上，英迈公司讨论了杜氏肌营养不良基因疗法的下一次试验计划，今年1月，该疗法的试验结果令人失望。
“我们相信，不仅有很多洞见，而且我们可以以一种非常微妙的方式极大地增加下一次试验的成功几率，”英格拉姆在回答分析师的一个问题时说。“我们已经从102项研究中获得了比任何人都更多的关于微营养不良蛋白用于杜氏肌营养不良的研究。这将有助于我们设计下一个研究。我们坦率地称之为301研究。”
FactSet追踪的23位关注Sarepta的分析师中，有14位将其评级为增持或买入，8位将其评级为持有，1位将其评级为卖出。
jay
