周二，KalVista制药公司（纳斯达克：KALV）公布了治疗遗传性血管性水肿(HAE)发作的口服药物KVD900的2期临床试验结果，该公司股价飙升115%。KalVista的研究表明，在肿胀发作一小时内接受KVD900治疗的患者中，有15%需要紧急药物治疗，相比之下，接受安慰剂治疗的患者只有30%需要紧急药物治疗。KVD900也表现出普遍的安全性和良好的耐...
周二，KalVista制药公司（纳斯达克：KALV）公布了治疗遗传性血管性水肿(HAE)发作的口服药物KVD900的2期临床试验结果，该公司股价飙升115%。
KalVista的研究表明，在肿胀发作一小时内接受KVD900治疗的患者中，有15%需要紧急药物治疗，相比之下，接受安慰剂治疗的患者只有30%需要紧急药物治疗。KVD900也表现出普遍的安全性和良好的耐受性，没有报道严重的不良事件。
KalVista首席执行官安德鲁·克罗克特表示，KVD900是第一种可以与注射疗法媲美的口服药物。Crockett在一份新闻稿中说:“症状的迅速缓解和抢救药物使用的显著减少表明，患者可以自信地在发作的最早迹象中服用KVD900，避免注射的负担和不适。”“我们期待着与监管机构合作，尽快将KVD900的诸多优势带给患者。”
这些结果促使Stifel分析师Paul Matteis将KalVista的股价预期从30美元上调至54美元。Matteis强调KVD900“类似注射”的有效性和更容易口服，他相信这将使其优于现有的HAE疗法。对于投资者来说，Matteis的新目标价格可能比KalVista周二33.5美元的收盘价高出约61%。
KalVista Pharmaceuticals, Inc.于2004年3月26日在特拉华州注册成立。该公司是一家临床阶段的特种制药公司，致力于开发和商业化满足重要的未满足医疗需求的新型和专有组合疗法。该公司目前的主要重点是开发用于HAE的口服血浆激肽释放酶抑制剂。
jay
