中國生物制藥(01177)發布公告,集團研發的TQB3015“ATR激酶抑制劑”片獲得中國國家藥品監督管理局批準開展藥物臨床試驗,用于治療晚期惡性腫瘤。近年來,我國的癌癥總體5年存活率有了一定程度的改善,但對于難治性腫瘤如晚期胃癌、胰腺癌、食管癌、小細胞肺癌、三陰乳腺癌等,以及鉑類、PARP抑制劑或免疫檢查點抑制劑等耐藥的患者目前仍然缺乏有效的治療手段,急需...
中國生物制藥(01177)發布公告,集團研發的TQB3015“ATR激酶抑制劑”片獲得中國國家藥品監督管理局批準開展藥物臨床試驗,用于治療晚期惡性腫瘤。
近年來,我國的癌癥總體5年存活率有了一定程度的改善,但對于難治性腫瘤如晚期胃癌、胰腺癌、食管癌、小細胞肺癌、三陰乳腺癌等,以及鉑類、PARP抑制劑或免疫檢查點抑制劑等耐藥的患者目前仍然缺乏有效的治療手段,急需開發新型抗腫瘤藥物,以滿足臨床需求。ATR激酶抑制劑有望為耐藥后或難治性腫瘤患者帶來新的治療選擇,目前全球尚無同類產品上市。
集團研發的TQB3015是以ATR激酶作為靶點的小分子抑制劑,通過抑制細胞周期檢測點激酶CHK1 的磷酸化,觸發細胞周期阻滯,并抑制由ATR激酶介導的修復通路,從而阻斷腫瘤細胞的DNA損傷應答,達到“合成致死”的效果,高效殺死腫瘤細胞。
臨床前研究顯示,TQB3015片具有良好的抗腫瘤活性和安全性,同時,針對常見的化療、放療和免疫治療,TQB3015片具有良好的聯用潛力,有望在臨床上為惡性腫瘤患者帶來更多的治療選擇。
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