上海醫藥(02607)：吲達帕胺片通過仿制藥質量和療效一致性評價

上海醫藥(02607)發布公告，該公司控股子公司赤峰蒙欣藥業有限公司(以下簡稱“赤峰蒙欣”)收到國家藥品監督管理局(以下簡稱“國家藥監局”)頒發的關于吲達帕胺片(以下簡稱“該藥品”)的《藥品補充申請批準通知書》(通知書編號：2023B00709)，該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。

吲達帕胺片主要用于原發性高血壓，由施維雅研發，最早于1977年在英國上市。2021年12月，赤峰蒙欣就該藥品仿制藥一致性評價向國家藥監局提出申請并獲受理。截至本公告日，公司針對該藥品的一致性評價已投入研發費用約人民幣523萬元。

此外，該公司2019年A股股票期權激勵計劃(“本次股權激勵計劃”)首次授予股票期權第一個行權期可行權股票數量為766.72萬份，行權期自2022年2月14日起至2023年2月13日止，行權方式為自主行權。截至2023年2月13日，累計行權并完成股份過戶登記334.26萬股，占第一個行權期可行權股票期權總量的43.60%。