荣昌生物-B(09995)发布公告,公司自主研发的新型靶向HER2抗体偶联物(ADC)注射用维迪西妥单抗于2021年6月9日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)在中国的附条件上市的批准,用于治疗局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)(GC)。截至9时20分,涨3.17%,报价130港元,成交额559万。...

智通财经APP获悉,荣昌生物-B(09995)发布公告,公司自主研发的新型靶向HER2抗体偶联物(ADC)注射用维迪西妥单抗于2021年6月9日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)在中国的附条件上市的批准,用于治疗局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)(GC)。截至9时20分,涨3.17%,报价130港元,成交额559万。
公告称,注射用维迪西妥单抗是集团在继今年3月份获得注射用泰它西普获准在国内上市后的第二款获批上市产品,亦是集团的一项重大里程碑,体现了集团在肿瘤治疗领域的成就,也彰显了我们在生物药领域的强大的自主研发能力,尤其是开发ADC产品的能力。
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