智通財經APP獲悉,據報道,美國食品及藥物管理局(FDA)最早可能會在本周批準為50歲以上的美國人接種第二劑新冠疫苗加強針。報道稱,第二劑加強針疫苗將采用輝瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)和Moderna(MRNA.US)的新冠疫苗。據了解,美國疾病控制與預防中心(CDC)2月份的一項研究發現,mRNA疫苗加強針的效力在4個月后顯著下降...
智通財經APP獲悉,據報道,美國食品及藥物管理局(FDA)最早可能會在本周批準為50歲以上的美國人接種第二劑新冠疫苗加強針。
報道稱,第二劑加強針疫苗將采用輝瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)和Moderna(MRNA.US)的新冠疫苗。
據了解,美國疾病控制與預防中心(CDC)2月份的一項研究發現,mRNA疫苗加強針的效力在4個月后顯著下降。輝瑞和Moderna上周要求FDA批準第二劑加強針——尤其是對于免疫保護較弱的美國老年人。輝瑞要求FDA批準用于65歲以上的人群,而Moderna則要求獲得為18歲及以上的人群接種的授權。另外,FDA咨詢委員會還將于4月6日討論加強針的使用。
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