在传染病检测领域领先35年的Eurofins Viracor宣布推出cPass™全球卫生事件SARS-CoV-2中性抗体测试。该测试有助于识别最近或以前感染的SARS-CoV-2病毒(导致COVID-19的病毒)。以elisa为基础的方法检测spike (S)蛋白受体结合域(RBD)的中和抗体。该测试已获得FDA紧急使用授权(EUA)，用于CLIA认证的实验室执行高复杂性测试。
这项测试可以确定一个人是否在应对COVID-19感染或接种疫苗时产生了中和抗体。中和抗体是一种能够阻止细胞进入SARS-CoV-2的结合抗体子集。cPass™全球卫生事件SARS-CoV-2中和抗体测试针对SARS-CoV-2中和抗体。
作为首批提供COVID-19检测的商用实验室之一，Viracor启动了检测，以帮助检测SARS-CoV-2。cPass™全球卫生事件SARS-CoV-2中和抗体测试加入了RT-PCR、IgG和IgM测试的强大功能，以帮助识别活跃的或以前的COVID-19病例。Viracor公司的SARS-CoV-2 RT-PCR检测方法在117家提交给FDA SARS-CoV-2参考小组的实验室中具有最好的灵敏度，其检测限为180 NAAT检测单位/mL1。
Viracor继续投资创新，即将推出一种免疫反应试验，通过流式细胞术和细胞内细胞因子染色来评估全球卫生事件sars - cov -2特异性细胞介导的CD4+和CD8+ T细胞免疫。
关于Viracor
Eurofins Viracor在传染病、免疫缺陷和危重患者的免疫和过敏测试方面拥有超过30年的诊断专业知识。Eurofins Viracor是Eurofins Scientific (EUFI.PA)的子公司，Eurofins Scientific是全球领先的生物分析测试公司，也是全球领先的基因组服务公司之一。
关于Eurofins -生物分析领域的全球领导者
欧洲鳍鱼正在接受终生的考验。Eurofins在全球50多个国家拥有800多个实验室，拥有超过5万名员工，提供超过20万种分析方法。Eurofins的股票在泛欧巴黎证券交易所上市。
jay
