欧盟委员会提议加强对英国和其他疫苗接种率更高的国家的大流行疫苗出口控制,以加快其自身落后的接种计划。
新措施使欧盟成员国更容易禁止疫苗出口到其他国家,引入了新的标准。
根据提议,成员国应在批准出口前考虑目的地国家的流行病学情况和疫苗接种率是否“比欧盟好或差”。还应考虑该国是否出口疫苗。欧盟国家和委员会还将评估出口是否会对欧盟自身的疫苗供应构成威胁。
委员会说,作为Covax计划的一部分,92个低收入和中等收入国家将得到豁免。
欧委会主席乌苏拉·冯·德莱恩说,欧盟目前向数十个国家大规模出口疫苗,但警告说“开放的道路应该双向通行”。
他说:“欧盟有很好的不同疫苗组合,我们已经为全体人口提供了足够的疫苗。但我们必须确保向欧盟公民提供及时和充足的疫苗。”
冯·德莱恩表示,欧洲正遭受大流行的第三波冲击,“并不是每家公司都在履行其合同。虽然她没有提到阿斯利康的名字,但欧盟仍卷入了与英国-瑞典制药公司关于疫苗供应的持续争端。
今年1月,阿斯利康警告称,由于一些欧洲工厂的生产问题,该公司将无法履行向欧盟交付产品的义务。疫苗供应不足引发了与欧盟的一场引人注目的纠纷。欧盟在为医护人员和最弱势人群提供疫苗方面一直落后于美国、英国和以色列等国。
阿斯利康一直表示,法律上没有要求它按照确切的时间表向欧盟提供疫苗,因为它只承诺在“尽最大努力”的条款下提供疫苗。
上周,冯·德莱恩威胁要使用紧急权力来限制出口,她指出,自2月初以来,欧盟已经允许向33个国家运送4100万剂疫苗。她说,阿斯利康在与欧盟的合同上承诺过多,履行不足,但其他疫苗制造商辉瑞/生物技术公司和Moderna就不一样了。
为什么疫苗供应的紧张局势不太可能缓解
对阿斯利康来说,出口规则的收紧是一个进一步的挫折。此前,一些国家出于对某些受者出现血块的担忧,暂停了疫苗的使用。上周,欧洲药品管理局在自己的调查发现该疫苗与血块没有联系后,宣布该疫苗“安全有效”,几个国家重新启动了疫苗接种运动。
阿斯利康公司表示,他们对英国和欧盟1700多万人接种疫苗的安全数据进行了审查,没有证据表明会增加血栓的风险。
与此同时,美国卫生官员周二指责阿斯利康在其疫苗研究中包含“过时的信息”。阿斯利康承诺在48小时内与美国当局分享最新数据。






