辉瑞(纽交所:PFE)和BioNTech(纳斯达克:BNTX)的新型全球卫生事件疫苗BNT162b2目前已在主要市场上市,用于普通大众的接种。两家公司已开始在一组新的患者身上进行试验。这两家公司周四宣布,他们已经开始了全球2/3期临床试验,以测试疫苗在18岁及以上孕妇中的有效性。在这项安慰剂对照研究中,辉瑞公司和生物科技公司的目标是招募约4000名健康孕妇,...
辉瑞(纽交所:PFE)和BioNTech(纳斯达克:BNTX)的新型全球卫生事件疫苗BNT162b2目前已在主要市场上市,用于普通大众的接种。两家公司已开始在一组新的患者身上进行试验。这两家公司周四宣布,他们已经开始了全球2/3期临床试验,以测试疫苗在18岁及以上孕妇中的有效性。
在这项安慰剂对照研究中,辉瑞公司和生物科技公司的目标是招募约4000名健康孕妇,在怀孕24至34周期间接种疫苗。按照BNT162b2的标准,每个人将接受两剂疫苗;这些将被间隔21天。母亲和她们的孩子从出生到大约6个月大都会受到监控。

“现在我们看到成功的初始实现与全球BNT162b2疫苗活动,现在是时候采取下一步和扩展我们的临床项目其他弱势群体,如孕妇,可能保护他们和后代,“辉瑞和BioNTech引用了后者的首席医疗官,Ozlem Tureci,说。
这两家公司还表示,在未来几个月里,他们计划开始对5至11岁儿童进行更多的临床研究。他们还将在今年晚些时候对5岁以下的儿童进行测试。目前,他们正在评估疫苗对12至15岁人群的影响,这是一项全球三期试验。
在美国,BNT162b2是仅有的两种获得食品和药物管理局紧急使用许可的疫苗之一(另一种是Moderna的mRNA-1273)。
周四,辉瑞和生物科技股价的跌幅都超过了标准普尔500指数0.4%的跌幅,前者下跌近1%,后者下跌0.8%。
相关文章







