礼来公司带来了抗体治疗的又一轮有希望的数据。
该公司表示，这一次涉及1000多名Covid-19高危患者的试验发现，两种抗体的混合物降低了70%的住院和死亡风险。
在试验的1035名患者中，有10人死亡，他们都在安慰剂组。总的来说，安慰剂组有36名患者住院或死亡，而接受治疗组只有11名患者住院。
礼来公司的首席科学官在一份声明中说:“这些令人兴奋的结果，在更大范围的患者中复制了积极的2期数据，增加了有价值的临床证据，表明中和抗体可以在对抗这种流行病中发挥作用。”
该试验测试了两种抗体的组合，即bamlanivimab和etesvimab，作为最近诊断的轻中度疾病的高风险Covid-19患者的治疗。其中一种抗体在秋季获得了美国食品和药物管理局的紧急使用许可。礼来公司也向FDA提交了两种抗体组合的紧急使用许可申请，但FDA尚未批准。
同样在周二，制药商Regeneron表示，一项iii期试验的初步结果显示，接受治疗的患者在第一周内没有出现Covid-19感染症状。该试验测试了该公司自己的Covid-19抗体鸡尾酒作为预防措施。治疗组的无症状感染率是安慰剂组的一半。
Regeneron试验正在进行中，预计将在今年第二季度初产生确认结果。到目前为止，已有186名患者服用了这种鸡尾酒，另有223人被纳入了安慰剂组。
该公司说，早期数据还显示，与安慰剂组的患者相比，无症状感染组的病毒载量要低得多，病毒脱落时间也短得多。
Regeneron首席科学官乔治•d•扬科波洛斯在一份声明中说，“使用REGEN-COV作为被动疫苗的这些数据表明，它可能既能减少病毒的传播，也能减轻仍受感染人群的病毒和疾病负担。”
联邦政府在1月初达成一项协议，购买Regeneron公司价值26亿美元的抗体鸡尾酒剂。今年秋天，政府承诺购买价值3.75亿美元的礼来抗体制剂，并拥有购买价值8.125亿美元的选择权。
然而，尽管有了这些有希望的数据，确保抗体鸡尾酒的使用仍然是一个难题。除其他原因外，目前被授权服用这些药物的患者群体很难接触到。病人还没有病到需要住院治疗，他们仍然需要接受治疗。尽管如此，人们对治疗的热情仍然很高。
礼来和Regeneron的股价在周二早盘几乎持平。礼来预计将于周五公布收益报告
jay
