还没有接种过疫苗的养老院居民可以稍微休息一下了。Eli Lilly (纽交所:LLY)周四公布的积极临床试验结果表明，其旗下的bamlanivimab可以将疗养院居民感染的风险降低80%。
Bamlanivimab是一种粘附在导致病毒尖状部分上的抗体。美国食品和药物管理局已批准将其用于有严重感染风险、但影响不严重到需要住院的新冠病毒阳性患者的治疗。Bamlanivimab（LY-CoV555）于 11 月 09 日取得美国 FDA 紧急使用授权，能治疗正发展成重度或即将住院的轻度、中度成年与部分非成年患者（12 岁以上）。
bamlanivimab是一种针对SARS-CoV-2棘突蛋白的强效、中和性IgG1单克隆抗体。其研发旨在阻止病毒附着和进入人体细胞，从而中和病毒，潜在地预防和治疗。bamlanivimab源自于礼来与AbCellera开发抗体疗法从而预防和治疗的研究合作。在AbCellera发现并由国立过敏和传染病研究所（NIAID）疫苗研究中心的科学家们进行测试之后，礼来的科学家们在不到3个月的时间里迅速开发了这款抗体，该抗体是从美国第一批康复患者身上采集的一份血液样本中鉴定出来的。
BLAZE-2试验结果表明，它在防止病毒通过已经出现确诊病例的疗养院传播方面非常有效。这项研究招募了666名工作人员和299名居民，他们在病毒已经开始传播的设施工作或居住，但检测结果呈阴性。
总体而言，接受Bamlanivimab的试验参与者出现症状的可能性降低了57%。在疗养院居民中，随机接受Bamlanivimab的患者感染的可能性比同一机构接受安慰剂的居民低80%。在BLAZE-2试验的299名疗养院居民中，有4人死于病毒，所有4人都发生在随机接受安慰剂的志愿者中。
自从医院获得了紧急使用许可，可以治疗已经检测出阳性的患者以来，医院一直不急于对身体健康、可以出院回家的阳性患者大量静脉注射Bamlanivimab。今天的临床试验结果可能会给礼来公司的治疗带来另一个产生影响的机会。
jay
