阿斯利康(AZN.US)肝癌聯合療法獲美國FDA優先審查

英國制藥巨頭阿斯利康(AZN.US)周一表示，美國食品和藥物管理局(FDA)批準該公司Tremelimumab與Imfinzi聯合使用生物制品許可申請(BLA)進行優先審查。美國FDA監管決定的行動日期，是在使用優先審查憑證后的2022年第四季度。據悉，Imfinzi和Tremelimumab聯合療法于2020年1月已被美國FDA授予治療肝細胞癌(HCC)的孤兒藥資格。

阿斯利康（AZN.US）公司簡介：AstraZeneca Plc是一家控股公司，從事藥品的研究，開發和制造。該公司生產和銷售用于胃腸道，心血管，神經科學，呼吸道和炎癥，腫瘤學和傳染病的藥物。其產品線管道包括azd 4831，azd 8601，medi 6012，tagrisso bloom，durvalumab，selumetinib，lyparza polo，epanova，farxiga和brilinta。該公司包括以下品牌銷售產品：Atacand，Crestor，Onglyza，Nexium，Entocort，Losec，Merrem / Meronem，Carbocaine，Citanest，Diprivan，Marcaine / Sensorcaine。阿斯利康成立于1992年6月17日，總部位于英國劍橋。