賽默飛世爾(TMO.US)證實其產品能檢測出Omicron變體

智通財經APP獲悉，賽默飛世爾(TMO.US)已證實其用于檢測新冠病毒的TaqPath COVID-19系列組合試劑盒和TaqPath COVID-19 CE-IVD RT-PCR試劑盒不受新出現的B.1.1.529即Omicron變異體的影響，能夠實現精準的檢測結果。

Omicron 變異體僅在刺突蛋白中就有30多個突變。世界衛生組織(WHO)和歐洲疾控中心都報告稱，利用PCR檢測的S基因靶向失效作為該變異的檢測替代技術，有助于檢測并識別Omicron。

據了解，這種新型變異病毒最初是在南非發現，現在世界上有10多個國家報告了感染該病毒的病例。

據悉，除了最初研發的TaqPath COVID-19檢測試劑，賽默飛世爾還研發了TaqPath COVID-19 2.0檢測試劑，采用了更先進的檢測設計，以加強對新出現的突變體檢測的精準度。

南非疫情應對與創新中心(CERI)負責人Tulio De Oliveira此前曾表示：“賽默飛世爾的檢測試劑使我們能夠通過鑒定表現出S基因缺失的樣本，檢測出可能含有新變異體的病例。”

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