歐洲藥品管理局有望在幾周內批準默沙東(MRK.US)旗下抗新冠病毒藥物

智通財經APP獲悉，歐洲藥品管理局(EMA)周二表示，已經開始審查美國制藥商默沙東(MRK.US)旗下的口服抗新冠病毒藥物Lagevrio(molnupiravir)，并可能在“幾周內”決定是否批準。

該機構在一份聲明中表示：“EMA將在縮短的時間內評估Lagevrio的益處和風險，如果提交的數據足夠健全和完整，可能在幾周內發布意見。”

此前關于Lagevrio的數據顯示，如果在新冠患者患病早期給藥，該藥物可以將死亡或住院的幾率減半。這款口服藥物是默沙東與Ridgeback Biotherapeutics合作開發的，并在本月初贏得了英國的批準。

美國監管機構顧問組將于11月30日舉行會議，審查這款藥物的安全性和有效性數據，并就其是否應被批準進行投票。

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