FDA批準Moderna(MRNA.US)和輝瑞(PFE.US)新冠疫苗加強針用于所有成年人

智通財經APP獲悉，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準Moderna (MRNA.US)和輝瑞(PFE.US)的新冠疫苗加強針用于所有成年人。

盡管FDA擴大了授權，但更廣泛的加強針使用要等到美國疾病控制和預防中心（CDC）簽字后才能生效。CDC實踐咨詢委員會將于美國當地時間11月19日中午召開會議，討論擴大加強針的使用。

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