禮來(LLY.US)已向FDA申請批準其治療阿爾茨海默癥藥物，結果預計在2022年下半年出爐

智通財經APP獲悉，制藥公司禮來(LLY.US)周二表示，該公司已經向美國食品藥品管理局(FDA)申請批準其治療阿爾茨海默癥的藥物donanemab，FDA預計將在2022年下半年做出決定。一旦獲批，這或使其與百健(BIIB.US)最近獲批的Aduhelm藥物形成競爭。

禮來公司表示，即使這一藥物在中期試驗數據的基礎上能夠獲得快速批準，但在獲得正在進行的后期試驗的全部數據之前，預計這一藥物將只會進行適度的使用。公司預計到2023年中期將獲得更大規模的研究數據。

公司還表示，已經啟動了一項一對一的研究，將其donanemab藥物與百健的Aduhelm進行比較，以評估哪種藥物在清除大腦淀粉樣斑塊沉積物方面更有效，這可能會使阿爾茨海默癥患者受益。

受此消息提振，禮來周二收漲1.38%，報248.44美元。禮來的股價今年以來上漲了45%，主要原因是外界對其治療阿爾茨海默癥的藥物持樂觀態度。

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