傳FDA傾向于批準Moderna(MRNA.US)新冠疫苗半劑量加強針

智通財經APP獲悉，知情人士稱，美國食品藥品監督管理局(FDA)傾向于批準Moderna(MRNA.US)新冠疫苗的半劑量加強針注射，FDA認為這種疫苗能有效加強保護。

此前輝瑞公司(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)疫苗獲得授權，此次授權將為進一步擴大美國的加強針活動奠定基礎。 據了解，約有1.7億完成全程接種的美國人接種了Moderna或輝瑞公司的疫苗，占到目前為止接種總數的92%。

FDA的任何授權都將引入不同劑量的加強針。 Moderna最初的疫苗劑量為100微克，該公司向監管機構提交的文件相當于推動批準一種半劑量的加強針，從而推進Moderna生產更多的疫苗。相較之下，輝瑞的疫苗有30微克的初始劑量和30微克的加強劑量。

據悉，Moderna、白宮和FDA均拒絕置評。

知情人士稱，FDA一直在尋求有關Moderna第三針疫苗有效性的信息，但現在準備向前推進，考慮Moderna提出的半劑量加強針。美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼•福奇(Anthony Fauci)表示，他相信輝瑞和Moderna的三針疫苗最終會被考慮使用。

隨著疫苗接種運動的擴大，疫苗生產商將不得不推出不同的版本。 除了Moderna可能增加半劑量加強針外，輝瑞還在尋求一種針對5至11歲兒童的疫苗的授權，劑量為10微克，相當于12歲及以上兒童的三分之一。

福奇表示，Moderna的加強針疫苗和強生公司(JNJ.US)的一針疫苗很快就會取得進展。福氣認為這個過程只需要幾周，而不是幾個月。

本文轉自智通財經，如要了解詳細內容可以訪問原站查詢。