強生(JNJ.US)旗下楊森GPRC5D × CD3雙抗擬納入突破性治療品種

3月31日，中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網公示，強生(JNJ.US)旗下楊森公司申報的talquetamab注射液擬被納入突破性治療品種，針對適應癥為：治療接受過至少3種既往治療(包括一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調節劑和一種抗CD38抗體)的復發或難治性多發性骨髓瘤(RRMM)成人患者。公開資料顯示，talquetamab是一款潛在“first-in-class”的人源化GPRC5D × CD3雙特異性抗體，已于2022年12月向美國FDA遞交上市申請。

強生（JNJ.US）公司簡介：強生公司是一家從事醫療保健領域產品研發、生產和銷售的控股公司。它通過以下部門運作:消費者、制藥和醫療設備。消費者部分包括用于嬰兒護理、口腔護理、美容、非處方藥、女性健康和傷口護理市場的產品。制藥部分側重于治療領域，如免疫學、傳染病和疫苗、神經科學、腫瘤學、心血管和代謝以及肺動脈高壓。醫療器械部門提供用于骨科、外科、心血管、糖尿病護理和眼部健康領域的產品。公司由羅伯特·伍德·約翰遜一世、詹姆斯·伍德·約翰遜和愛德華·米德約翰遜先生于1886年創立，總部設在新澤西州的新不倫瑞克。

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