Moderna(MRNA.US)周一宣布，其針對呼吸道合胞病毒(RSV)的實驗性信使RNA疫苗mRNA-1345獲得了美國食品藥品監督管理局(FDA)突破性療法認定。Moderna表示，這一決定是基于該公司3期關鍵試驗的積極數據。試驗數據顯示，該疫苗在3期試驗中的有效率為83.7%，可預防60歲及以上老人的RSV相關下呼吸道疾病(RSV-LRTD)。 M...
Moderna(MRNA.US)周一宣布，其針對呼吸道合胞病毒(RSV)的實驗性信使RNA疫苗mRNA-1345獲得了美國食品藥品監督管理局(FDA)突破性療法認定。Moderna表示，這一決定是基于該公司3期關鍵試驗的積極數據。試驗數據顯示，該疫苗在3期試驗中的有效率為83.7%，可預防60歲及以上老人的RSV相關下呼吸道疾病(RSV-LRTD)。
Moderna（MRNA.US）公司簡介：Moderna Inc 是一家商業階段的生物技術公司，成立于2010年，于2018年12月進行首次公開募股。該公司的mRNA技術在其COVID-19疫苗中迅速得到驗證，該疫苗于2020年12月在美國獲得批準。截至2022年初，Moderna有44個mRNA開發項目，其中25個正在進行臨床試驗。項目涵蓋廣泛的治療領域，包括傳染病、腫瘤、心血管疾病和罕見遺傳疾病。
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