交銀國際發布研究報告稱，和黃藥業(00013.HK)呋喹替尼獲FDA批準進入美國市場，以治療晚期結直腸癌，比先前設定的PDUFA日期（11月30日）提早22天。本次獲批觸發來自合作伙伴武田制藥的第一個里程碑，付款3500萬美元。 截至2023年11月14日收盤，和黃醫藥(00013.HK)報收于29.75港元，上漲1.19%，換手率2.38%，成交量30...
交銀國際發布研究報告稱，和黃藥業(00013.HK)呋喹替尼獲FDA批準進入美國市場，以治療晚期結直腸癌，比先前設定的PDUFA日期（11月30日）提早22天。本次獲批觸發來自合作伙伴武田制藥的第一個里程碑，付款3500萬美元。
截至2023年11月14日收盤，和黃醫藥(00013.HK)報收于29.75港元，上漲1.19%，換手率2.38%，成交量300.75萬股，成交額8893.24萬港元。投行對該股的評級以買入為主，近90天內共有11家投行給出買入評級，近90天的目標均價為41.15港元。中信證券最新一份研報給予和黃醫藥買入評級，目標價38港元。
機構評級詳情見下表：
和黃醫藥港股市值259.13億港元，在生物制品Ⅱ行業中排名第6。主要指標見下表：
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