信達生物(01801.HK)發布公告，中國國家藥品監督管理局(NMPA)已經正式受理下一代ROS1酪氨酸激酶抑制劑(TKI)泰萊替尼(他雷替尼)的新藥上市許可申請(NDA)，用于經ROS1-TKI治療失敗的ROS1陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的治療。 截至2023年11月22日收盤，信達生物(01801.HK)報收于42.45港...
信達生物(01801.HK)發布公告，中國國家藥品監督管理局(NMPA)已經正式受理下一代ROS1酪氨酸激酶抑制劑(TKI)泰萊替尼(他雷替尼)的新藥上市許可申請(NDA)，用于經ROS1-TKI治療失敗的ROS1陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的治療。
截至2023年11月22日收盤，信達生物(01801.HK)報收于42.45港元，下跌3.19%，換手率0.51%，成交量824.98萬股，成交額3.5億港元。投行對該股的評級以買入為主，近90天內共有21家投行給出買入評級，近90天的目標均價為54.08港元。中金公司最新一份研報給予信達生物跑贏行業評級，目標價48港元。
機構評級詳情見下表：
信達生物港股市值708.84億港元，在生物制品Ⅱ行業中排名第3。主要指標見下表：
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