和黃醫藥(00013.HK)：武田取得FRUZAQLA?(呋喹替尼/fruquintinib)的美國食藥監局(FDA)批準用于治療經轉移性結直腸癌

和黃醫藥(00013.HK)發布公告，該公司的合作伙伴武田取得FRUZAQLA™(呋喹替尼/fruquintinib)的美國食品藥品監督管理局(FDA)批準。這是一種口服靶向療法，用于治療既往曾接受過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康為基礎的化療、抗血管內皮生長因子(VEGF)治療，以及抗表皮生長因子受體(EGFR)治療(若屬RAS野生型及醫學上適用)的成人轉移性結直腸癌患者。FRUZAQLA是美國首個且唯一獲批用于治療經治轉移性結直腸癌的針對全部三種VEGF受體激酶的高選擇性抑制劑，無論患者的生物標誌物狀態如何。該批準通過優先審評程序，較原定的處方藥用戶付費法案(PDUFA)目標審評日期2023年11月30日提早了超過20天。

截至2023年11月8日收盤，和黃醫藥(00013.HK)報收于31.0港元，下跌2.05%，換手率3.55%，成交量448.6萬股，成交額1.42億港元。投行對該股的評級以買入為主，近90天內共有7家投行給出買入評級，近90天的目標均價為45.01港元。平安證券最新一份研報給予和黃醫藥推薦評級，目標價44.26港元。

機構評級詳情見下表：

和黃醫藥港股市值270.02億港元，在生物制品Ⅱ行業中排名第6。主要指標見下表：

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