聯邦制藥(03933.HK)：UBT251 注射液獲美國 FDA 新藥臨床試驗批準

聯邦制藥(03933.HK)公布，于2023年9月26日，由公司全資附屬公司聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司自主研發的 1 類創新藥 UBT251 注射液關于成人 2 型糖尿病、超重或肥胖適應癥的新藥臨床試驗申請(IND)獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批準，IND 編號為 167739 和 167740。

截至2023年9月26日收盤，聯邦制藥(03933.HK)報收于7.35港元，上漲5.0%，換手率0.96%，成交量1745.14萬股，成交額1.28億港元。投行對該股的評級以買入為主，近90天內共有6家投行給出買入評級，近90天的目標均價為8.87港元。華金證券最新一份研報給予聯邦制藥買入評級。

機構評級詳情見下表：

聯邦制藥港股市值127.19億港元，在化學制藥行業中排名第10。主要指標見下表：

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