亞盛醫藥-B(06855.HK)獲FDA許可，允許開展lisaftoclax(APG-2575)針對過往接受過治療的CLL/SLL患者的注冊3期試驗

亞盛醫藥-B(06855.HK)發布公告，該公司已獲美國食品及藥物管理局(FDA)的許可，允許開展lisaftoclax (APG-2575)針對過往接受過治療的慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的注冊3期試驗。此乃繼2021 年12月中國藥品審評中心(CDE)批準lisaftoclax針對復發/難治性CLL/SLL(R/ R CLL/SLL)患者的關鍵注冊2期臨床試驗后的又一重要里程碑。根據最新成果， lisaftoclax針對接受lisaftoclax與acalabrutinib聯合治療的R/R CLL/SLL患者的客觀反應率(ORR)達到98%。

截至2023年8月4日收盤，亞盛醫藥-B(06855.HK)報收于22.4港元，下跌0.88%，換手率0.18%，成交量50.86萬股，成交額1135.28萬港元。投行對該股的評級以跑贏行業為主，近90天內共有2家投行給出跑贏行業評級，近90天的目標均價為31.3港元。國元國際最新一份研報給予亞盛醫藥-B買入評級，目標價29.85港元。

機構評級詳情見下表：

亞盛醫藥-B港股市值64.92億港元，在化學制藥行業中排名第13。主要指標見下表：

以上內容由證券之星根據公開信息整理，由算法生成，與本站立場無關。證券之星力求但不保證該信息（包括但不限于文字、視頻、音頻、數據及圖表）全部或者部分內容的的準確性、完整性、有效性、及時性等，如存在問題請聯系我們。本文為數據整理，不對您構成任何投資建議，投資有風險，請謹慎決策。