和譽-B(02256.HK)發布公告，該公司的附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司宣布，其自主研發的新一代EGFR Exon20ins抑制劑ABSK112臨床試驗獲得美國食品藥品管理局(FDA)臨床研究許可，即將開展針對非小細胞肺癌 (NSCLC)的國際首次人體I期臨床試驗。 截至2023年7月4日收盤，和譽-B(02256.HK)報收于2.71港元，上...
和譽-B(02256.HK)發布公告，該公司的附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司宣布，其自主研發的新一代EGFR Exon20ins抑制劑ABSK112臨床試驗獲得美國食品藥品管理局(FDA)臨床研究許可，即將開展針對非小細胞肺癌 (NSCLC)的國際首次人體I期臨床試驗。
截至2023年7月4日收盤，和譽-B(02256.HK)報收于2.71港元，上漲1.88%，換手率0.0%，成交量2.6萬股，成交額7.04萬港元。投行對該股的評級以跑贏行業為主，近90天內共有1家投行給出跑贏行業評級，近90天的目標均價為6.76港元。中金公司最新一份研報給予和譽-B跑贏行業評級，目標價6.76港元。
機構評級詳情見下表：
和譽-B港股市值18.67億港元，在生物制品Ⅱ行業中排名第35。主要指標見下表：
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