和黃醫藥(00013.HK)發布公告,歐洲藥品管理局(EMA)已確認并受理呋喹替尼用于治療經治轉移性結直腸癌成人患者的新藥上市申請。呋喹替尼是一種高選擇性、強效的口服血管內皮生長因子受體(VEGFR)-1、-2及-3抑制劑。倘若獲得批準,呋喹替尼將成為歐洲首個且唯一獲批用于治療經治轉移性結直腸癌的針對全部三種VEGF受體的高選擇性抑制劑。 截至2023年...
和黃醫藥(00013.HK)發布公告,歐洲藥品管理局(EMA)已確認并受理呋喹替尼用于治療經治轉移性結直腸癌成人患者的新藥上市申請。呋喹替尼是一種高選擇性、強效的口服血管內皮生長因子受體(VEGFR)-1、-2及-3抑制劑。倘若獲得批準,呋喹替尼將成為歐洲首個且唯一獲批用于治療經治轉移性結直腸癌的針對全部三種VEGF受體的高選擇性抑制劑。
截至2023年6月15日收盤,和黃醫藥(00013.HK)報收于20.0港元,上漲4.71%,換手率1.75%,成交量212.66萬股,成交額4173.03萬港元。投行對該股的評級以買入為主,近90天內共有14家投行給出買入評級,近90天的目標均價為35.5港元。西南證券最新一份研報給予和黃醫藥買入評級。
機構評級詳情見下表:
和黃醫藥港股市值173.23億港元,在生物制品Ⅱ行業中排名第8。主要指標見下表:
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