和黃醫藥(00013.HK)公告稱，中國國家藥品監督管理局已受理呋喹替尼聯合紫杉醇用于二線治療晚期胃癌和胃食管結合部腺癌的中國新藥上市申請。據悉，呋喹替尼是一種高選擇性、強效的口服血管內皮生長因子受體(“VEGFR”)-1、-2及-3抑制劑。VEGFR抑制劑在抑制腫瘤的血管生成中起到至關重要的作用。呋喹替尼的獨特設計使其激酶選擇性更高，旨在盡可能地降低脫靶毒...
和黃醫藥(00013.HK)公告稱，中國國家藥品監督管理局已受理呋喹替尼聯合紫杉醇用于二線治療晚期胃癌和胃食管結合部腺癌的中國新藥上市申請。據悉，呋喹替尼是一種高選擇性、強效的口服血管內皮生長因子受體(“VEGFR”)-1、-2及-3抑制劑。VEGFR抑制劑在抑制腫瘤的血管生成中起到至關重要的作用。呋喹替尼的獨特設計使其激酶選擇性更高，旨在盡可能地降低脫靶毒性、改善耐受性及對靶點提供更穩定的覆蓋。
截至2023年4月17日收盤，和黃醫藥(00013.HK)報收于26.95港元，下跌5.93%，換手率3.54%，成交量426.31萬股，成交額1.17億港元。投行對該股的評級以買入為主，近90天內共有12家投行給出買入評級，近90天的目標均價為37.68港元。中信證券最新一份研報給予和黃醫藥買入評級，目標價37港元。
機構評級詳情見下表：
和黃醫藥港股市值233.06億港元，在生物制品Ⅱ行業中排名第7。主要指標見下表：
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