中國抗體-B(03681)公告，于2022年6月14日(美國東部當地時間)在美國進行的SM17I期FIH(首次人體)臨床試驗中，已成功向首位健康受試者給藥。I期研究為單次遞增劑量(SAD)及多次遞增劑量(MAD)，旨在評估SM17在健康受試者中的安全性、耐受性及藥物代謝動力學。據悉，SM17為以白細胞介素17受體B(IL-17RB)為靶點的人源化IgG4-k...
中國抗體-B(03681)公告，于2022年6月14日(美國東部當地時間)在美國進行的SM17I期FIH(首次人體)臨床試驗中，已成功向首位健康受試者給藥。I期研究為單次遞增劑量(SAD)及多次遞增劑量(MAD)，旨在評估SM17在健康受試者中的安全性、耐受性及藥物代謝動力學。
據悉，SM17為以白細胞介素17受體B(IL-17RB)為靶點的人源化IgG4-k單克隆抗體。SM17通過與2型先天淋巴細胞(ILC2s)上的IL-17RB結合可抑制Th2細胞的免疫反應，從而阻止人白細胞介素25(IL-25)誘發的一連串反應。IL-25為一類關鍵的“警戒素”，已被證明與氣道細胞的病毒感染反應以及過敏性疾病如哮喘的病理變化有關。患有未受控制的嚴重哮喘的患者，會承受哮喘反復發作及住院的風險；而未受控制的嚴重哮喘疾病會引發群體死亡率╱患病率升高、生活質素下降以及醫療支出增加等社會性問題。
jay
