博安生物(06955)發布公告,公司研發的阿柏西普眼內注射溶液(BA9101)已在中國完成Ⅲ期臨床試驗(臨床有效性安全性比對試驗),并計劃遞交上市申請。阿柏西普是由人血管內皮生長因子受體(VEGFR)胞外結構域(即VEGFR1 Ig2區和VEGFR2 Ig3區)與人IgG1的Fc結構域融合后形成的同源二聚體糖蛋白,是一種可與VEGF-A、VEGF-B、PlG...
博安生物(06955)發布公告,公司研發的阿柏西普眼內注射溶液(BA9101)已在中國完成Ⅲ期臨床試驗(臨床有效性安全性比對試驗),并計劃遞交上市申請。
阿柏西普是由人血管內皮生長因子受體(VEGFR)胞外結構域(即VEGFR1 Ig2區和VEGFR2 Ig3區)與人IgG1的Fc結構域融合后形成的同源二聚體糖蛋白,是一種可與VEGF-A、VEGF-B、PlGF結合的可溶性誘騙受體,可抑制內源性VEGF受體與VEGF-A和PlGF的結合和激活,從而治療視網膜及脈絡膜的病理性新生血管類眼部疾病。
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