復星醫藥(02196)發布2023年年度業績，營業收入414億元(人民幣，下同);歸屬于上市公司股東的凈利潤23.86億元;歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤20.11億元;基本每股收益0.89元;擬每10股派發現金紅利2.70元(稅前)。
據悉，不含新冠相關產品，報告期內集團營業收入同比增長約12.43%，其中：漢斯狀(斯魯利單抗注射液)、注射用曲妥珠單抗(中國境內商品名：漢曲優)、蘇可欣(馬來酸阿伐曲泊帕片)等重點品種收入保持快速增長。
公告稱，集團創新研發始終圍繞“未被滿足的臨床需求”，堅持科技驅動和產品驅動。截至報告期末，該集團已自主研發并上市國內第一款生物類似藥漢利康(利妥昔單抗注射液)、合營公司復星凱特國內上市的第一款CAR-T藥物奕凱達(阿基侖賽注射液)，填補國內相關領域的市場空白，奕凱達亦于2023年6月新增獲批二線適應癥，將惠及更多一線免疫化療無效或復發患者。同時，集團堅持開放式創新策略，積極通過BD途徑擴充產品管線。
報告期內，倍穩(鹽酸凱普拉生片)、旁必福(鹽酸依特卡肽注射液)、珮金(拓培非格司亭注射液)等許可引進產品先后于中國境內獲批上市，進一步豐富集團在創新藥領域的產品布局;其中，倍穩(鹽酸凱普拉生片)、珮金(拓培非格司亭注射液)等產品于報告期內通過國家醫保談判納入國家醫保目錄(2024年1月正式執行)。
此外，該集團積極推動優質產品出海。其中，自主研發的單抗產品注射用曲妥珠單抗(中國境內商品名：漢曲優)是國內首個獲批上市的曲妥珠單抗生物類似藥，也是首個中歐雙批的國產單抗生物類似藥，其于美國的上市許可申請(BLA)也已于報告期內獲受理，同時，通過與國際知名藥企許可合作全面布局歐洲、美國、加拿大等地和眾多新興國家市場，并已于40余個國家和地區獲批上市;本集團自主研發的斯魯利單抗注射液(PD-1抑制劑，中國境內商品名：漢斯狀)用于治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)已于2023年12月獲印度尼西亞食品藥品監督管理局(BPOM)批準，并已完成首批海外發貨，成為首個在東南亞國家獲批上市的國產PD-1單抗，其于歐盟的上市許可申請(MAA)亦已于2023年3月獲得歐洲藥品管理局(EMA)受理，于美國啟動的橋接試驗正在有序開展中。
報告期內，專業醫療設備國產化也取得突破性進展，聯營公司直觀復星的首臺國產達芬奇Xi系統(即“胸腹腔內窺鏡手術控制系統”)正式下線，標志著全球領先的達芬奇手術機器人正式實現國產化，將進一步提升該系列產品的可及性，惠及更多中國患者。
jay
