歐康維視生物-B(01477)發布截至2023年12月31日止年度全年業績，該集團期內取得收益2.46億元(人民幣，下同)，同比增加54.99%;毛利1.44億元，同比增加40.27%;研發開支1.24億元。公告稱，收益增加主要得益于銷售眼科產品及醫藥產品推廣服務產生的收益大幅增加。毛利的增加與收益增長大致一致，但略有落后，主要是由于適利達®及適利加...
歐康維視生物-B(01477)發布截至2023年12月31日止年度全年業績，該集團期內取得收益2.46億元(人民幣，下同)，同比增加54.99%;毛利1.44億元，同比增加40.27%;研發開支1.24億元。
公告稱，收益增加主要得益于銷售眼科產品及醫藥產品推廣服務產生的收益大幅增加。毛利的增加與收益增長大致一致，但略有落后，主要是由于適利達®及適利加®業務模式于報告期內出現變動，由提供推廣服務變為直接銷售，導致銷售成本增加。
報告期內，集團積極拓展醫院覆蓋，加快產品入院，深度挖掘埃美丁®，適利達®等生命力強的產品的商業潛力，因此實現了收益的快速增長。集團已完成全國10120家醫院覆蓋，其中覆蓋三級醫院1558家，商業團隊人數超230人，已完成全國商業網絡覆蓋。
報告期內，集團的臨床研發項目斬獲多項重要里程碑，研發團隊與臨床PI們通力協作，彰顯公司強大的臨床研發實力。OT-1001(ZERVIATE®，0.24%西替利嗪滴眼液)遞交NDA獲CDE受理，并被納入優先審查和批準程序，預計將于近期獲批上市。OT-101(0.01%硫酸阿托品滴眼液)的全球多中心III期臨床試驗完成患者入組，且OT-502(地塞米松植入劑)完成真實世界研究。自研治療干眼癥的1類新藥OT-202(酪氨酸激酶抑制劑)完成II期臨床試驗患者入組。臨床項目新啟動26家實驗中心，報告期內入組了總計超700名患者。5款產品處于III期臨床試驗階段，全面覆蓋眼前及眼后疾病，產品布局完善，梯度合理，集團繼續保持目前中國眼科藥物處于III期臨床數量最多的眼科藥企之一，為公司未來發展注入動能。
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