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信達生物(01801)公布2023年業績 虧損為約10.28億元 同比減少52.8% 商業化產品增至10款

jay港股公告3年前 (2024-03-20)36
信達生物(01801)公布2023年業績,來自客戶合約的收入約人民幣62.06億元(單位下同),同比增長36.21%。產品收入達57.28億元,同比增長38.4%。毛利約50.7億元,同比增長39.84%;年內虧損為約10.28億元,同比減少52.8%。經調整年內虧損為約5.145億元,同比減少79.1%。每股虧損0.66元。公告稱,產品收入增長主要受益于公...

信達生物(01801)公布2023年業績,來自客戶合約的收入約人民幣62.06億元(單位下同),同比增長36.21%。產品收入達57.28億元,同比增長38.4%。毛利約50.7億元,同比增長39.84%;年內虧損為約10.28億元,同比減少52.8%。經調整年內虧損為約5.145億元,同比減少79.1%。每股虧損0.66元。

公告稱,產品收入增長主要受益于公司創新產品組合的強勁市場需求。達伯舒® (信迪利單抗注射液)銷售表現強勁,市場領先地位穩固,其他產品亦實現顯著的收入與銷量齊升。總收入的毛利率為81.7%,同比上升2.1個百分點,主要由于生產效率不斷提高及產品生產成本持續降低。

2023年,公司的商業化產品組合擴大到十款產品,新增兩款創新產品福可蘇® (伊基奧侖賽注射液)及信必樂® (托萊西單抗注射液)于中國獲批上市。公司亦擴展商業化產品的新適應癥,擴大國家醫保藥品目錄(NRDL)的覆蓋范圍,持續惠及更廣大的患者群體。達伯舒® (信迪利單抗注射液)的全部七項獲批適應癥均已納入NRDL。該款產品也是NRDL中唯一用于治療胃癌(GC)及經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療后失敗的EGFR基因突變的非鱗狀非小細胞癌癥(NSCLC)的程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)抑制劑。同時,奧雷巴替尼的首項適應癥及達攸同® (貝伐珠單抗注射液)、達伯華® (利妥昔單抗注射液)及蘇立信® (阿達木單抗注射液)的所有新增適應癥也納入NRDL。此外,于2024年2月,達伯舒® (信迪利單抗注射液)于澳門市場獲批。

截至2023年12月31日,公司擁有在手現金及短期金融資產約人民幣109.696億元,折合約15億美元。穩健的財務狀況、持續有效的資本配置規劃及核心財務表現改善,將強力支持公司繼續追求長期戰略目標。

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