康希諾生物(06185)發布公告,公司開發的重組嵴髓灰質炎疫苗近日于澳大利亞啟動重組嵴髓灰質炎疫苗I期臨床試驗,并完成首例受試者入組。公司已在澳大利亞衛生部所屬的澳大利亞藥品管理局完成臨床試驗備案,重組嵴髓灰質炎疫苗臨床試驗方案備案前亦已獲得澳大利亞人類研究倫理委員會的臨床試驗倫理許可。重組嵴髓灰質炎疫苗基于公司的蛋白結構設計和VLP組裝技術開發,有望為全球...
康希諾生物(06185)發布公告,公司開發的重組嵴髓灰質炎疫苗近日于澳大利亞啟動重組嵴髓灰質炎疫苗I期臨床試驗,并完成首例受試者入組。公司已在澳大利亞衛生部所屬的澳大利亞藥品管理局完成臨床試驗備案,重組嵴髓灰質炎疫苗臨床試驗方案備案前亦已獲得澳大利亞人類研究倫理委員會的臨床試驗倫理許可。
重組嵴髓灰質炎疫苗基于公司的蛋白結構設計和VLP組裝技術開發,有望為全球控制乃至根除嵴髓灰質炎作出貢獻。重組嵴髓灰質炎疫苗是一種非傳染性VLP 嵴髓灰質炎疫苗,在生產過程中不依賴活病毒,預期具有良好的安全性和免疫塬性。與已上市的嵴髓灰質炎減毒疫苗和滅活疫苗不同,非傳染性的VLP嵴髓灰質炎疫苗被世界衛生組織推薦作為未來消滅嵴髓灰質炎的首選疫苗之一。
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