石藥集團(01093)：雙特異性融合蛋白藥物JMT106獲美國臨床試驗批準

石藥集團(01093)發布公告，集團開發的雙特異性融合蛋白藥物JMT106的試驗性新藥(IND)申請已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批準，可在美國開展臨床試驗。

該產品為抗腫瘤藥，本次獲批的臨床試驗適應癥為GPC3陽性的實體瘤。該產品是以GPC3和干擾素受體為靶點的雙特異性融合蛋白藥物，通過GPC3抗體的靶向性殺傷腫瘤細胞，同時激活由干擾素受體介導的腫瘤微環境免疫調控作用。GPC3在肝細胞癌、肺鱗癌和卵巢癌等多種實體瘤中特異性高表達。臨床前研究顯示，該產品的適應癥廣泛，在肝癌、肺癌和卵巢癌等惡性腫瘤模型中具有顯著的抗腫瘤作用，并具有良好的安全性，極具臨床開發價值。