康灃生物-B(06922)發布公告,公司欣然宣布,于2024年1月3日,公司已通過上海市藥品監督管理局的生產質量管理規范(GMP)審查,意味著公司已就其心臟冷凍消融系統取得生產許可。核查結果證明公司已經具備良好的醫療器械生產質量管理規范。同時,通過上述核查標志著公司向心臟冷凍消融系統商業化邁出堅實一步。...
康灃生物-B(06922)發布公告,公司欣然宣布,于2024年1月3日,公司已通過上海市藥品監督管理局的生產質量管理規范(GMP)審查,意味著公司已就其心臟冷凍消融系統取得生產許可。
核查結果證明公司已經具備良好的醫療器械生產質量管理規范。同時,通過上述核查標志著公司向心臟冷凍消融系統商業化邁出堅實一步。
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