宜明昂科-B(01541)：IMM2510針對肺泡狀軟組織肉瘤的II期臨床試驗完成首例受試者入組給藥

宜明昂科-B(01541)發布公告，IMM2510針對復發難治的肺泡狀軟組織肉瘤(ASPS)的II期臨床試驗成功完成首例受試者入組給藥。

IMM2510由集團自主研發，是一款靶向血管內皮生長因子(VEGF)及程序性細胞死亡配體1(PD-L1)的雙特異性分子，采用單克隆抗體—受體重組蛋白(mAbTrap)結構。IMM2510能夠抑制血管生成，使腫瘤縮小，并使腫瘤細胞對免疫反應更敏感，同時通過阻斷PD-L1╱程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)相互作用及誘導Fc介導的抗體依賴的細胞毒性作用(ADCC)╱抗體依賴的細胞吞噬作用(ADCP)活性激活T細胞、自然殺傷細胞及巨噬細胞。

IMM2510的I期臨床試驗的初期數據顯示其良好的安全性及積極療效。在可評估患者中，IMM2510三個不同劑量組(3mg/kg、10mg/kg及20mg/kg)各觀察到一例部分緩解。于2023年9月11日，IMM2510完成I期劑量爬坡患者入組，并已確定II期推薦劑量為20mg/kg、每兩周給藥一次(Q2W)。

臨床前療效研究表明，與VEGF阻斷抗體及PD-L1抗體聯用相比，IMM2510產生更強的協同抗腫瘤活性。IMM2510的I期劑量爬坡研究的初期數據顯示，其對復發難治的肺腺癌、肺鱗癌及胸腺癌具積極療效。