騰盛博藥-B(02137)公告，公司在馬薩諸塞州波士頓舉行的美國肝病研究協會年會上分享了三張壁報，其中兩張壁報為最新突破壁報，提供了慢性乙型肝炎(CHB)臨床項目中的兩項處于2期研發階段的產品BRII-179(VBI-2601)和BRII-835(VIR-2218)的最新數據。
公告顯示，公司首席醫學官David Margolis博士表示：“我們很高興能在肝病年會上分享這些數據。這些數據證實我們乙型肝炎病毒(HBV)管線組合的多功能性，并展示了我們在尋找HBV功能性治愈方法過程中的重要洞見。乙肝表面抗原(HBsAg)清除與抗體應答之間的重要聯系，為進一步提高功能性治愈率和識別最有可能對治愈性療法產生應答的患者指明了方向。我們的目標是在盡可能廣泛的人群中為合適的患者開發適當的治療方案，同時讓患者避免選擇昂貴或耐受性較差且不會給他們帶來獲益的治療選擇。”
在第一張最新突破壁報報告中，公司公布了BRII-179聯合聚乙二醇干擾素α(PEG-IFNα)治療CHB患者的隨機、安慰劑對照和雙盲的2期研究治療組別層面揭盲的進一步中期數據。概念驗證性研究的數據表明，聯合BRII-179可誘導功能性免疫應答，提高接受PEG-IFNα治療的CHB患者的HBsAg清除率和清除持續時間，進而提高CHB功能性治愈率。在第二張最新突破壁報報告中，公司展示了BRII-179-001和BRII-179-835-001 研究的轉化研究數據，表明僅在部分CHB受試者中觀察到BRII-179可誘導獨特的 HBsAg抗體應答，這說明一些患者對HBV的內在免疫應答可能受到了更嚴重的損害。在第三張壁報報告中，公司重點介紹了1b/2期和2期臨床試驗中BRII-835 (VIR-2218)在慢性HBV感染患者中的多次給藥藥代動力學(PK)，以及區域或種族背景可能對藥物PK產生的影響。
jay
