翰森制藥(03692)發布公告，集團收到EQRx, Inc.(EQRx)關于終止其與集團附屬公司翰森(上海)健康科技有限公司及江蘇豪森藥業集團有限公司(附屬公司)于2023年7月23日訂立的有關阿美替尼的戰略合作和許可協議(許可協議)的書面通知，許可協議將于協議約定的期限到期后終止。于許可協議終止后，集團將重獲阿美替尼在中國境外的研究、開發、生產和商業化權益...
翰森制藥(03692)發布公告，集團收到EQRx, Inc.(EQRx)關于終止其與集團附屬公司翰森(上海)健康科技有限公司及江蘇豪森藥業集團有限公司(附屬公司)于2023年7月23日訂立的有關阿美替尼的戰略合作和許可協議(許可協議)的書面通知，許可協議將于協議約定的期限到期后終止。于許可協議終止后，集團將重獲阿美替尼在中國境外的研究、開發、生產和商業化權益。許可協議終止將不會影響集團先前從EQRx獲得的首付款與里程碑付款。雙方后續將討論確定相應過渡安排。
阿美替尼用于一線治療具有EGFR敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者及用于治療存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性 NSCLC成人患者的上市許可申請(上市許可申請)正在英國藥品和醫療保健用品管理局(MHRA)及歐洲藥品管理局(EMA)審評過程中。過渡完成后，集團將負責推進MHRA和EMA對阿美替尼上市許可申請審評的監管程序。
jay
