和黃醫藥(00013)發布公告,在中國啟動 HMPL-415 的I期臨床試驗。HMPL-415是一種靶向Src同源2結構域的蛋白酪氨酸磷酸酶2(SHP2)的新型、研究性的選擇性變構抑制劑。首名患者已于2023年7月6日接受首次給藥治療。該項研究是一項多中心、開放標簽的臨床試驗,旨在評估 HMPL-415 作為單藥療法治療晚期惡性實體瘤的安全性、耐受性、藥代動...
和黃醫藥(00013)發布公告,在中國啟動 HMPL-415 的I期臨床試驗。HMPL-415是一種靶向Src同源2結構域的蛋白酪氨酸磷酸酶2(SHP2)的新型、研究性的選擇性變構抑制劑。首名患者已于2023年7月6日接受首次給藥治療。
該項研究是一項多中心、開放標簽的臨床試驗,旨在評估 HMPL-415 作為單藥療法治療晚期惡性實體瘤的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效特征。研究供計劃納入最多約80名患者,其中包括作為劑量遞增階段的患者,以及按照確定的 II 期臨床試驗推薦劑量(RP2D)接受給藥的額外患者。主要研究者是復旦大學附屬中山醫院的劉天舒醫生及湖南省腫瘤醫院的楊農醫生。 該項研究的其他詳情可登錄 clinicaltrials.gov,檢索注冊號 NCT05886374 查看。
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