加科思-B(01167)發布公告，公司自主研發的PARP7抑制劑JAB-26766獲國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)臨新藥臨床試驗批準(IND)，將在中國開展I/IIa期晚期實體瘤臨床試驗。PARP7抑制劑靶向腫瘤免疫(I/O)信號通路，可用于治療鱗狀非小細胞肺癌、頭頸鱗癌等多種實體瘤。相關研究表明，PARP7抑制劑具有直接抑制腫瘤生長和...
加科思-B(01167)發布公告，公司自主研發的PARP7抑制劑JAB-26766獲國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)臨新藥臨床試驗批準(IND)，將在中國開展I/IIa期晚期實體瘤臨床試驗。
PARP7抑制劑靶向腫瘤免疫(I/O)信號通路，可用于治療鱗狀非小細胞肺癌、頭頸鱗癌等多種實體瘤。相關研究表明，PARP7抑制劑具有直接抑制腫瘤生長和增強抗腫瘤免疫的雙重作用機制。JAB-26766是口服小分子抑制劑，在多種小鼠腫瘤模型中具有顯著的抗腫瘤活性。
PARP7位于STING信號通路的下游，JAB-26766日后有望與加科思自主研發的CD73 STING-iADC展開聯合用藥試驗。PARP7抑制劑也有潛力與PD-(L)1單抗聯合用藥，為患者帶來更多治療方案。
加科思堅持布局全球首創新藥，核心項目以全球前三為目標。目前PARP7抑制劑在全球只有一個同類項目處于臨床I期。
jay
