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翰森制藥(03692)附屬獲國家藥監局核準簽發的臨床試驗通知書 擬用于治療晚期實體瘤

jay港股公告3年前 (2023-06-05)35
翰森制藥(03692)發布公告,公司全資附屬公司翰森(上海)健康科技有限公司獲得普米斯生物技術(珠海)有限公司(普米斯)的獨家許可,以于中國(包括香港、澳門及臺灣)開發及商業化PM1080。公告稱,集團獲普米斯授權開發的1類新藥“HS-20117”(引進項目名為PM1080)已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局核準簽發的臨床試驗通知書,擬用于治療晚期實體瘤...

翰森制藥(03692)發布公告,公司全資附屬公司翰森(上海)健康科技有限公司獲得普米斯生物技術(珠海)有限公司(普米斯)的獨家許可,以于中國(包括香港、澳門及臺灣)開發及商業化PM1080。

公告稱,集團獲普米斯授權開發的1類新藥“HS-20117”(引進項目名為PM1080)已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局核準簽發的臨床試驗通知書,擬用于治療晚期實體瘤。

HS-20117是一種EGFR/cMet雙特異性抗體藥物,具有能夠同時阻斷EGFR和c-Met 的信號傳導,抑制腫瘤生長和存活等作用的治療潛力。

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