榮昌生物-B(09995)獲NMPA批準注射用RC88聯合特瑞普利單抗注射液治療晚期惡性實體瘤患者的新藥臨床研究申請

榮昌生物-B(09995)公布，國家藥品監督管理局(NMPA)已經批準注射用RC88聯合特瑞普利單抗注射液(商品名：拓益?)治療晚期惡性實體瘤患者的新藥臨床研究申請(IND)。RC88聯合特瑞普利單抗注射液的研究為一項開放、多中心的I/IIa期臨床研究，旨在評價注射用RC88聯合特瑞普利單抗注射液治療晚期惡性實體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學特征及療效。...