【財華社訊】嘉和生物-B(06998.HK)自愿公告，GB261(CD20/CD3雙特異性抗體)的I/II期臨床試驗已完成中國首例患者給藥。這項臨床試驗申請于2022年5月23日獲得國家藥品監督管理局默示許可，用于復發或難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的治療。隨后，臨床試驗于2022年9月8...
【財華社訊】嘉和生物-B(06998.HK)自愿公告，GB261(CD20/CD3雙特異性抗體)的I/II期臨床試驗已完成中國首例患者給藥。這項臨床試驗申請于2022年5月23日獲得國家藥品監督管理局默示許可，用于復發或難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的治療。隨后，臨床試驗于2022年9月8日完成中國首例患者給藥。
GB261為全球創新的CD20/CD3雙特異性抗體。GB261在澳大利亞的首次人體臨床試驗正在劑量爬坡中，且顯示了初步臨床療效以及良好的安全性及藥代動力學特點。
jay
