基石藥業上半年虧損收窄至3.6億元 擬與輝瑞合作PD-L1商業化｜中報追蹤

《科創板日報》8月27日（記者 金小莫）受疫情影響，不少藥企的藥品銷售渠道受到了影響。基石藥業-B（02616.HK）卻在上半年迎來了“倍數級”增長。公司近日披露半年報稱，實現營收2.62億元，同比增長229%；期內虧損收窄至3.62億元。

營收主要由三分部構成：三款藥品普拉替尼（普吉華）、阿伐替尼（泰吉華）、艾伏尼布（拓舒沃）的銷售收入合計約1.62億元；舒格利單抗（擇捷美）的特許權使用費收入為人民幣1310萬元；授權費收入8727萬元。

同期內，基石藥業共花費了1.46億元的銷售及市場推廣費，同比增長2.82%，較2021年底的3.64億元環比減少了近60%。

26日，基石藥業報收4.92港元/股，股價漲近14%。

與商業保險合作

2022年，是基石藥業進入商業化階段的第二年，對于銷售途徑，《科創板日報》記者注意到，基石藥業與商業保險的互動較一般藥企更為頻繁。

比如，就如何提高藥品的可及性及可負擔性上，除常規操作外，基石藥業還提到，其普拉替尼、阿伐替尼已納入共85項主要的商業及政府保險計劃。

基石藥業還擬繼續與鎂信健康、圓心科技、思派健康等公司進行戰略合作，通過促進城市保險項目的入組，提高藥品的分銷及可負擔性。關于后者，鎂信健康、圓心科技、思派健康三家均基于互聯網，提供有相關的醫療藥品保險服務。

此外，基石藥業還在半年報中透露稱，其銷售團隊已可覆蓋700家醫院，另在多個藥品的臨床研究及銷售過程中，注重與行業意見領袖和醫藥專業人士的溝通。

PD-L1的商業化將與輝瑞合作

關于基石藥業后續銷售，《科創板日報》記者注意到，其舒格利單抗較為值得

。

后者是一款重組抗PD-L1全人源單克隆抗體，可阻斷PD-L1與T細胞上PD-1和免疫細胞上CD80間的相互作用，通過消除PD-L1對細胞毒性T細胞的免疫抑制作用，發揮抗腫瘤作用。不過，另據相關數據，目前國內共有13款PD-1/PD-L1已上市，賽道競爭或較為激烈。

對此，基石藥業回復《科創板日報》記者提問時表示，舒格利單抗在中國已獲批上市的適應癥為IV期非小細胞肺癌及III 期非小細胞肺癌，獲批時間分別為2021年12月及2022年5月，其商業化將由合作伙伴輝瑞負責。

“其中，III期非小細胞肺癌是舒格利單抗獨特的適應癥，隨著這個適應癥的獲批，產品進院數量顯著提升，將有助于銷售提速。”基石藥業表示，目前舒格利單抗也已納入到40個城市/商業保險計劃中。

CEO換帥

在中報中，基石藥業還披露稱，創始CEO江寧軍博士決定從基石藥業退休，不再擔任公司首席執行官、執行董事、戰略委員會主席及授權代表；基石藥業原高級副總裁和首席醫學官楊建新博士接任首席執行官職位，該人事變動自2022年8月25日生效。

據公開資料，楊建新是湖北醫學院醫學博士、美國德州西南醫學中心博士、哈佛大學博士后，曾任百濟神州臨床開發部負責人及高級副總裁，并領導開發了中國首個自主研發的PD-1產品等。

日前，《科創板日報》記者在2022臨床藥物大會暨《世界臨床藥物》學術年會上曾偶遇楊建新博士，彼時他曾對國產創新藥出海表態稱，并非所有的創新藥企業都有能力出海。

他認為，企業出海需具備幾個要素：出海產品的適應癥要足夠吸引人；產品療效必須有一定的數據支撐；企業內有可與海外官員、藥企“平起平坐”“平等對話”的高素質人才。

“在出海方面，創新藥企業需要從產品開發的時候就考慮到，這個產品在未來是不是要出海？并制定相關的開發策略。”楊建新博士稱。

具體到基石藥業上，企業向《科創板日報》記者表示，“目前階段，我們的出海策略首選和海外大公司合作，會考慮他們基礎設施和商業化網絡，以及商業化策略和我們產品特點的契合性，從而實現我們產品海外價值最大化。”

本文轉自:科創板日報