盤點｜海外新冠疫苗表現一覽：mRNA成熱銷爆款 腺病毒載體頻陷負面后勁乏力

《科創板日報》5月8日訊（記者 朱潔琰），在新冠疫情反復的情況下，接種疫苗仍然十分重要。據西南證券醫藥指出，全球主要國家疫苗接種有序推進，海外目前已有15個新冠疫苗獲批使用，其中主流產品包括輝瑞/BioNtech的mRNA疫苗、Moderna的mRNA疫苗、阿斯利康的腺病毒載體疫苗、強生的腺病毒載體疫苗等。

隨著相關企業相繼披露2021年年報以及2022年一季報，上述幾款重磅新冠疫苗的銷售情況亦浮出水面，從中來看，mRNA新冠疫苗的上市后表現皆好于腺病毒載體疫苗。與此同時，強生腺病毒載體疫苗于近期又再次陷入負面風波，給其未來蒙上一層不確定性。

圖|海外新冠疫苗主要銷售情況

除已上市產品外，另有WHO的數據顯示，全球目前已有137個新冠項目進入臨床階段(包括已上市品種)，194個項目處于臨床前階段。

圖|海外新冠疫苗主要在研項目進展

1、輝瑞/BioNtech的mRNA疫苗COMIRNATY(BNT162b2)

新冠mRNA疫苗Comirnaty由輝瑞與BioNTech合作開發，是全球接種最為廣泛的新冠疫苗之一。根據輝瑞公司報告顯示，截至2022年4月3日，輝瑞已向全球179個國家和地區提供約33億劑mRNA疫苗。

2021年，輝瑞營收813億美元，其中新冠疫苗營收達368億美元。

5月3日，輝瑞發布一季報顯示，2022年Q1公司收入257億美元，新冠疫苗收入132億美元，主要得益于Comirnaty在全球范圍內的接種人群的擴展，以及加強針的推廣。此外，輝瑞最近還向美國FDA提交了針對5-11歲兒童加強劑的緊急使用授權（EUA）申請。

但與此同時，FDA于今年3月1日公布的輝瑞公司疫苗報告顯示：目前該公司正在監測的“特別

的不良事件”（AESI）的事項達1291個。

除此之外，有研究顯示，輝瑞新冠疫苗可能與罹患急性肝炎相關，這也讓前者又一次成為輿論中心。

4月21日，肝病領域國際權威期刊《肝病學雜志（Journal of Hepatology）》刊發了一個來自德國的個案研究報告：一名52歲的男性患者，在接種了由輝瑞/BioNTech聯合開發的新冠mRNA疫苗COMIRNATY(BNT162b2)后，出現急性肝炎。科研人員進一步研究后認為，接種該疫苗可能會引發自身免疫性肝炎（AIH）。

不過，據歐洲藥品管理局（EMA）下屬的藥物警戒風險評估委員會（PRAC）刊文所稱，現有證據并不支持新冠mRNA疫苗與非常罕見的自身免疫性肝炎（AIH）病例之間存在因果關系。

2、Moderna的mRNA疫苗mRNA-1273(Spikevax)

2021年，Moderna交付了8.07億劑新冠疫苗，產品收入達177億美元。

5月4日，Moderna披露2022年一季度，2022年Q1總共實現營收60.7億美元，其中新冠疫苗營收占到59億美元。

與此同時，Moderna總裁Stephen Hoge對于下半年疫苗銷售的前景表示樂觀，認為各國政府為秋冬疫情防控會追加更多訂單。

Stephen Hoge表示，如果為低收入和中等收入國家提供新冠疫苗的國際機構未能確認之前的訂單，其全年210億美元的疫苗銷售預測將面臨潛在風險。但如果美國和其他國家購買新的二價mRNA新冠疫苗，需求可能會更高。

今年4月，Moderna在Research Square上發布其二價mRNA新冠疫苗mRNA-1273.211的Ⅱ/Ⅲ期最新臨床數據。試驗結果顯示，這種二價mRNA新冠疫苗作為加強針，能更有效的針對新冠病毒變異株（包括Beta、Delta、Omicron）。

3、阿斯利康的腺病毒載體疫苗AZD1222(Vaxzevria)

相比上述兩種mRNA疫苗，阿斯利康的腺病毒載體疫苗Vaxzevria銷售額有明顯差距，Vaxzevria已在日本和歐盟等地上市，但尚未獲得美國批準，2021年共供應25億劑，收入39.81億美元。

2021年3月，多位阿斯利康新冠疫苗接種者出現罕見的血栓引發

。當年4月7日，歐洲藥品管理局宣布，接種后出現血栓并伴隨低血小板，應被列為阿斯利康疫苗的罕見副作用。

因血栓風波影響，Vaxzevria的商業化也受到不小阻礙，如美國等國家未予獲批。中低收入國家占整體出貨量的三分之二，基本是以成本價進行銷售。

阿斯利康2022年一季報顯示，2022年Q1 Vaxzevria新冠疫苗銷售額為11.45億美元，公司預計今年新冠產品的銷售額與去年相比將減少20%左右。

4、強生的腺病毒載體疫苗Ad26.COV2.S

強生在新冠疫苗上的銷售表現同樣不算可觀。2021年，強生的腺病毒載體疫苗Ad26.COV2.S貢獻了23.85億美元的銷售收入，低于預計的25億美元。

由于接種后的副作用、生產環節的疏忽、更改保質期導致強生新冠疫苗一直處在被“邊緣化”的路上。

強生2022年一季報顯示，公司制藥業務實現收入128.69億元，暫時不再提供新冠疫苗銷售指引。

另外，值得注意的是，美國FDA于5月5日發表聲明稱，鑒于強生新冠疫苗存在接種后出現罕見血栓的風險，決定限制強生疫苗的接種，只允許特定的18歲及以上的個人接種這款疫苗，這些人臨床上無法接種其他獲批的COVID-19疫苗或僅愿意接種Janssen的疫苗。

本文轉自:科創板日報